资讯中心NEWS CENTER

在发展中求生存,不断完善,以良好信誉和科学的管理促进企业迅速发展
资讯中心 产品中心

首页-资讯中心-江苏药品第三方检测系统

江苏药品第三方检测系统

更新时间:2025-08-24      点击次数:3

各类药包材密封性检测是必不可少,医药行业需要测试包装密封性的药品有很多,常见的有如下三大类:密闭容器:西林瓶、安瓿瓶、注射器、口服液、无菌袋、输液袋/瓶、水针剂、粉针剂、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形状、任何材质、任何尺寸的密闭容器。泡罩包装:粉末、片剂、胶囊、隐形眼镜等采用泡罩的包装形式的样品。冲剂包装、小剂量药粉等顶空极小的包装。此外,还有医疗器械方面的无菌产品、蒸煮袋等等。当下,随着医药产业从满足基本需求阶段向谋求高质量阶段的发展过程中,在传统包装之外,市场上开始呼吁一些更稳定更安全、性能更加优越、更能保障药品有效期、更加环保、创新型的包装材料。作为多年来从事药品包装检测的第三方机构,也将不断结合药品包装材料的发展特色,提供科学、高质的药品包装检测,推进药品包装的持续良好发展之路。药品质量检测技术本专业面向制药与化工企业、医院、药物部门、药品检验部门、药品经营部门等。江苏药品第三方检测系统

药品包装材料的性能检测除了一定的机械性能、阻隔性能和良好的安全性能外,包装材料还要具备合适的加工性能和较好的经济性能。对于药品包装材料性能的药品包装检测方面,从国家监管的角度也格外重视性能方面的测试规范。2020年12月30日正式实施的2020版《中国药典》中,新增了16个通用药品包装检测方法,详细阐述了药包材阻隔性能、物理机械性能、生物安全性能等方面的药品包装检测规范,并通过对药包材标准体系的不断完善来助力药品的发展。江苏药品第三方检测系统从事药品包装检测的第三方机构,也需要不断结合药品包装材料的发展特色,提供科学、高质的药品包装检测。

药包材检测内容:热收缩测试:用来评定药包材的遇热收缩性能。穿刺力测试:用来评定药包材及胶塞抗穿刺的性能。穿刺器保持性测试:用来评定胶塞被穿刺后保持穿刺器的能力。悬挂力测试:用来评定输液袋的耐悬挂性能。铝塑组合盖开启力测试:用来测试铝塑组合盖开启力的大小。插入点不渗透性及注药点密封性测试:用来评定胶塞被穿刺后,穿刺点的密封性。拉伸强度与伸长率:通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。热合强度:是评定药品包装热封合部位封合强度的分析指标。

药品检测方法和具体要求:范围系指分析方法能达到一定精密度、准确度和线性要求时的高低限浓度或量的区间。范围应根据分析方法的具体应用及其线性、准确度、精密度结果和要求确定。原料药和制剂含量测定,范围一般为测定浓度的80%~120%;制剂含量均匀度检查,范围一般为测定浓度的70%~130%,特殊剂型,如气雾剂和喷雾剂,范围可适当放宽;溶出度或释放度中的溶出量测定,范围一般为限度的±30%,如规定了限度范围,则应为下限的-20%至上限的+20%;杂质测定,范围应根据初步实际测定数据,拟订为规定限度的±20%。如果含量测定与杂质检查同时进行,用峰面积归一化法进行计算,则线性范围应为杂质规定限度的-20%至含量限度(或上限)的+20%。在中药分析中,范围应根据分析方法的具体应用和线性、准确度、精密度结果及要求确定。对于有毒的、具特殊功效或药理作用的成分,其验证范围应大于被限定含量的区间。药包材检测仪器关乎人们用药安全性,必须准确严谨。

实施注册管理的药包材产品种类,并对药包材生产流通环节进行抽查。2015版药包材标准更是在术语规范以及检验方法、检测限度等质量控制方面都有了较大提升,对进一步推动我国药包材标准体系建设,提高药包材和药品质量,促进药包材产业发展,保障公众用药安全有效等方面具有积极意义。药包材是否合格,质量有没有保证,这不光需要厂家严格按照标准生产,而且检测过程也是不容忽视的环节。在药包材检测过程中,药包材检测仪器担当着重要的角色。有业内人士说,药包材检测仪器关乎人们用药安全性,必须准确严谨。药厂有必要对包材进行质量检验和控制。无锡医药安全检测中心

微生物限度检测应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。江苏药品第三方检测系统

药品检测要点包括箱面表面平整情况;表面光泽亮暗程度如何;是否有涂膜、涂胶或压膜。印刷内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确,中药材包装上还必须注明品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志;颜色:深浅、浓淡、均匀程度;印刷工艺及油墨:字面应光滑无裂纹、字体边缘应无毛边、应不易掉色、粉化。套色应清晰。注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等特殊工艺;特殊标志:储运图示标志、特殊药品图示标志、条形码等的图形、数字、颜色;字体字型及图形:属何各字体、大小程度、是否经艺术化处理、商标图形及字形等图形印刷状况检测要点:产品批号及效期印刷字体类型、大小;字体边缘清晰程度;数字组成应符合常规;产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确。材质材料类别、瓦楞纸的层数及规格等;厚度、重量、及硬度;纤维粗细程度箱体规格,几何形状及尺寸应符合标示值或有关标准。箱体组装形式,系钉制、插装还是粘贴。注意钉及粘贴剂的材质及特征,运输贴件、抽样贴件、合格标志贴件等。江苏药品第三方检测系统

石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司,坚持于带领员工在未来的道路上大放光明,携手共画蓝图,在河北省等地区的医药健康行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源,也收获了良好的用户口碑,为公司的发展奠定的良好的行业基础,也希望未来公司能成为行业的翘楚,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量,我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息,斗志昂扬的的企业精神将引领凯瑞德医药科技供应和您一起携手步入辉煌,共创佳绩,一直以来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,员工精诚努力,协同奋取,以品质、服务来赢得市场,我们一直在路上!

关注我们
微信账号

扫一扫
手机浏览

Copyright©2025    版权所有   All Rights Reserved   葫芦岛双利钢结构工程有限公司  网站地图  搜狗地图  电脑端